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浙江食品触材检测权威机构
浙江省食品触摸材料检测的权威机构包括： 1. 浙江省食品药品检验研究院：作为浙江省食品药品监督管理局直属事业单位，具有独立法人资格。在食品触摸材领域有丰富的经验和技术实力。 2. 浙江省产品质量监督检验研究院：作为浙江省质量技术监督局直事业单位，专门从事产品质量检验、研究、咨
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浙江食品触材检测费用
浙江食品触材检测费用是由具体的检测机构所确定的，不同机构可能会有不同的收费标准。检测费用通常会根据以下几个方面来确定： 1. 检测项目：不同的检测项目可能需要不同技术和设备，因此费用会有差异。 2. 样品数量和类型：如果需要检测的样品数量较多或者样品类型复杂多样，可能会导致费
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浙江食品触材检测机构
浙江食品触材检测机构是指在浙江省范围内负责对食品原材料进行检测的机构。这些机构通常由政府相关部门或独立的第三方实验室组成，其主要职责是确保食品原材的安全性和质量。 食品触材检测机构通常进行多项检测和分析，包括但不限于以下方面： 1. 食品原材料中是否存在有害物质，如重金属、农药
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国家监督抽查-衬衫、睡衣家居服产品质量抽查通报
2022年01月06日市场监管总局公布了2021年衬衫、睡衣居家服产品质量国家监督抽查情况。抽查检验了563家企业生产的566批次衬衫和睡衣居家服产品，发现72批次产品不合格，不合格发现率为12.7%，其中2批次衬衫涉嫌假冒，已交由企业所在地市场监管部门处理。
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国家药品监督管理局2021年10月发布的化妆品抽检数据汇总
2021年国家化妆品监督抽检工作中，经福建省食品药品质量检验研究院等单位检验，标示为广州市赐美生物科技有限公司生产的尊荣染膏-自然黑等82批次化妆品不合格。但产品标签上标示的化妆品注册人、备案人、受托生产企业否认生产过上述产品。 依据《化妆品监督管理条例》，国家药监局责成广东省
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科威特将于2022年3月1日起对进口玩具产品，要求提供GCTS证书
科威特工业管理局对外公布，为符合科威特符合性保证计划（KUCAS）的程序，从2022年3月1日开始，进口至科威特的所有玩具产品，除需附带相关测试报告，在玩具上标识带有二维码的G-mark以外，还需附带相关玩具产品的GCTS证书，才可进入清关步骤。针对带电玩具，科威特还
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你的物品信息需要上报欧盟SCIP数据库吗
SCIP数据库开放 2021年9月14日，SCIP数据库已经向公众开放。截止目前为止SCIP数据库已经有超过600万个物品的通报，用户可以通过检索物品名称、品牌、产品类别、材料类型或物质名称来查询数据库。 开放的意义： 数据库的开放将有助于消费者通过查询产品中是否含有危险化
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国务院印发2030年前碳达峰行动方案的通知
近日，国务院印发2030年前碳达峰行动方案的通知，到2025年，非化石能源消费比重达到20%左右，单位国内生产总值能源消耗比2020年下降13.5%，单位国内生产总值二氧化碳排放比2020年下降18%，为实现碳达峰奠定坚实基础。 到2030年，非化石能源消费比重达到25%左右，
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化妆品和洗涤剂产品是否需要GHS标签?
什么是GHS标签？ GHS英文全称Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals，“化学品统一分类和标签全球协调制度”。如果化学物质或者混合物，依据GHS的分类
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国家药监局开展化妆品“线上净网线下清源”专项行动
为全面贯彻落实《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）《化妆品生产经营监督管理办法》（以下简称《办法》）, 加强网络销售化妆品监督管理，严厉打击利用网络销售违法化妆品行为，在化妆品“线上净网线下清源”专项行动第一阶段的工作基础上，国家药监局决
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加州因袜子含有BPA发起60天通告
最近，约60个袜子品牌、零售商和制造商收到了加州的60天通告，原因是袜子中含有双酚A（BPA）。这些产品在加州销售时没有提供加州65号提案警告标签，涉嫌违反加州65。通告中的袜子主要以婴儿、儿童的袜子为主（涵盖婴儿及儿童所有尺码的袜子），其纤维成分主要为聚酯和氨纶。 袜子中
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2021年1-8月海关数据：进口化妆品被拒绝入境的六大原因
据统计，2021年1-8月全国境内海关在口岸监管环节检出安全卫生项目不合格并未准入境化妆品共计52批次。未准入境的化妆品均已在口岸依法做退运或销毁处理。 2021年1-8月未准入境的化妆品主要来自中国台湾、德国、法国和韩国。未准入境的化妆品涉及的国家/地区分布图如下所示：
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国家药品监督管理局：理性认识化妆品不良反应
在日常生活中，化妆品给消费者带来了美丽，但有一些消费者使用化妆品后，引起了皮肤瘙痒、红斑等症状，这是最常见的化妆品不良反应的表现。我们应该如何理性认识并有效避免发生化妆品不良反应呢？ 问题一：为什么会发生化妆品不良反应？ 答：引起化妆品不良反应的原因很多：一部分消费
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解析《药品生产监督管理办法》中的药品生产许可A、B、C、D证
新《药品管理法》 根据新《药品管理法》规定，从事药品生产活动，应当取得药品生产许可证。这是从事药品生产的必要条件。自2020年新《药品管理法》实施以来，配套的药品管理的法律法规也都在不断的完善中。 《药品生产监督管理办法》第七十七条，大写字母用于归类药品上市许可持
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欧盟正式发布SVHC物质的SCIP通报数据库：帮助更好地了解产品中的有害物质信息
截止2021年9月14日，已经有大约6000家欧盟企业向ECHA通报了含有高关注度物质（SVHC）的产品。SCIP数据库也收录了超过400万份物品通报，消费者或企业可以登录SCIP数据库，通过搜索物品名称(品牌)、产品类别、材料类型或化学物质名称查找相关数据。 相关背景 SC
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如何认定化妆品虚假宣传行为及其法律责任
随着《化妆品监督管理条例 》（以下简称《条例》）及《化妆品标签管理办法》（以下简称《办法》）等一系列化妆品相关法规政策的陆续出台和实施，药品监管部门对化妆品行业的监管正在逐渐收紧。在化妆品标签方面，成分标注不实、虚假功效宣称等是较常见的虚假宣传行为。《广告法》《条例》《办法》等法
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2021年上半年市场监管部门食品安全监督抽检情况（总局）
8月24日，市场监管总局发布2021年上半年市场监管部门食品安全监督抽检情况，总体不合格率为2.34%。以下是原文内容： 市场监管总局关于2021年上半年市场监管部门食品安全监督抽检情况的通告 〔2021年第34号〕 2021年上半年，全国市场监管部门完成食品安全监督抽
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辅酶Q10等5种功能类保健食品原料可以备案
备受业界关注的《辅酶Q10等五种保健食品原料目录》发布后，相关保健食品原料的备案有了新进展。目前，从国家市场监管总局食品审评中心了解到，截至目前，全国范围内辅酶Q10、褪黑素、破壁灵芝孢子粉、鱼油等五种保健食品原料，共备案产品50个。 辅酶Q10等5种功能类保健食品
